30.06.2025 UPOZORNĚNÍ K INTERPRETACI VÝSLEDKŮ Anti HAV a Anti HAV IgM Může se stát, že lidé nakažení HAV vykazují negativní výsledky anti HAV IgM, pokud dojde k odběru krve před nástupem nebo v den nástupu příznaků onemocnění. Test anti HAV total detekuje obojí protilátky: IgG i IgM. Tento test je citlivější než test anti HAV IgM, proto může být pozitivní, i když anti HAV IgM je negativní. Z tohoto důvodu bude laboratoř k pozitivním vzorkům anti HAV total (s odpovídající diagnózou pacienta, popř. se zvýšeným ALT) připojovat následující komentář: „ Anti-HAV total detekuje protilátky IgG + IgM. Pro vyloučení akutní fáze hepatitidy A je dle doporučení výrobce vhodné opakovat odběr po 4-7 dnech pro test Anti-HAV IgM s ohledem na klinický stav pacienta a výsledek ALT.“

13.05.2025 Serologické vyšetření protilátek Borrelia IgG a IgM Laboratoř LAB KM s.r.o. rozšířila svou nabídku o serologické vyšetření protilátek Borrelia IgG a IgM. Test slouží k diagnostice časné i pozdní fáze lymské boreliózy. Pro zvýšení spolehlivosti výsledků je k dispozici i možnost konfirmace metodou Western blot, díky níž lze přesněji posoudit klinický význam pozitivního nálezu. Vyšetření je zařazeno do aktualizované žádanky, kterou budeme automaticky zasílat všem spolupracujícím ordinacím a pracovištím. Věříme, že tato novinka přispěje ke zkvalitnění diagnostiky a poskytne další oporu v péči o pacienty. V případě dotazů nás neváhejte kontaktovat – rádi Vám sdělíme doplňující informace. Vyšetření není zahrnuto ve stávající Laboratorní příručce.

27.02.2025 Výpočet korigované hodnoty vápníku v séru na standardní koncentraci albuminu v séru V rámci zvyšování kvality služeb laboratoř zavedla výpočet korigovaného vápníku v séru na standardní koncentraci albuminu. Parametr je automaticky dopočítáván při současném požadavku na vápník a albumin v séru. Výpočet je v režii laboratoře, není nijak účtován. Referenční meze jsou stejné jako pro vápník v séru.

03.02.2025 Nová Laboratorní příručka, vydání č. 20 Od 3.2. 2025 je platná nová Laboratorní příručka, vydání č. 20. Jsou v ní zahrnuty všechny změny z níže uvedených aktualit. Dále jsou v ní provedeny drobné úpravy týkající se stability analytů ve vzorcích tak, aby údaje uvedené v příručce byly v souladu s údaji výrobců reagencií.

29.01.2025 Zvýšení kritické hodnoty pro parametr glukóza Od 3.2. 2025 bude zvýšena kritická hodnota s povinností hlášení lékaři pro vyšetření GLUKÓZA. U dospělých pacientů se hodnota pro nový nález zvyšuje z původních 10 mmol/l na nových 15 mmol/l. U pacientů, kteří jsou opakovaně vyšetřováni se hodnota zvyšuje z původních 15 mmol/l na nových 20 mmol/l.

03.12.2024 Úprava referenčních mezí pro bilirubin přímý Meze pro bilirubin přímý (konjugovaný) se mění z hodnoty ≤ 5 µmol/l na novou hodnotu ≤ 3,4 µmol/l. Souvisí to se změnou aplikace metody. Změna mezí bude provedena i v dalším vydání Laboratorní příručky (č.20), které laboratoř připravuje.

12.09.2024 Ukončení vyšetřování protilátek proti Covid-19 Laboratoř přestala vyšetřovat protilátky proti Covid-19 z důvodu malého zájmu lékařů i samoplátců. Metoda již není udržována vzhledem k vysokým nákladům na reagencie. Děkujeme za pochopení.

05.09.2024 Úprava referenčních mezí pro doplňkové parametry retikulocytů Dnes byly upraveny referenční meze pro dospělé u doplňkových parametrů retikulocytů dle doporučení výrobce následovně: RET-He: 29,3-35,4 (pg); IRF: 2,7-13,8 (%); Hyper-He: 0,4-0,8 (%); Hypo-He: 0,0-0,4 (%); Delta-He: 1,2-3,6 (pg). V Laboratorní příručce bude tato změna provedena v dalším vydání dokumentu (vydání č.20). Děkujeme za pochopení.

12.08.2024 Laboratoř již neprovádí vyšetření Bazotest Laboratoř již neprovádí vyšetření Bazotest (průtokovou cytometrií) kvůli problémům výrobce s dodávkami reagencií. Aktuální vydání č.19 Laboratorní příručky prozatím ještě obsahuje informace i o tomto vyšetření, nepřesnost bude opravena v dalším vydání příručky. Děkujeme za pochopení.

20.05.2024 PSA screening Laboratoř se od května 2024 zapojila do nového screeningového programu vyšetřování časného záchytu karcinomu prostaty. Cílovou skupinou screeningu jsou muži ve věku 50-70 let, bez anamnézy karcinomu prostaty, bez podezření na karcinom prostaty, a také pacienti, kteří jsou v dispenzární péči pro jiné onkologické onemocnění ve stejném věku s perspektivou dožití nejméně 10 let. Laboratoř na základě požadavku ze strany lékaře vyšetřuje PSA pro toto screeningové vyšetření. Je možno o něj zažádat zaškrtnutím položky PSA screening na Žádance o stanovení biochemických parametrů. Hodnocení vyšetření PSA screening bude pozitivní pro hodnoty ≥ 3 µg/L.

09.04.2024 Nový výpočetní vztah pro FIB4 index Od 9.4. 2024 je k dispozici nový výpočetní vztah pro index jaterní fibrózy FIB4. Počítá se na vyžádání- tj. vepsání zkratky FIB4 do žádanky o vyšetření. K výpočtu je třeba současně stanovit parametry AST, ALT a trombocyty. Výsledek bude uveden ve výsledkovém listě spolu s referenčními mezemi. Parametr není účtován, Je v režii laboratoře v rámci zkvalitnění služeb. Bližší informace jsou k dispozici v laboratoři. Vyšetření není uvedeno ve stávající Laboratorní příručce (vydání č.18), bude přidáno až do dalšího vydání příručky. Děkujeme za spolupráci.

03.05.2022 Změna firemních e-mailových adres Dovolujeme si Vám oznámit změny ve firemních e-mailových adresách. Adresa biolab@knet.cz je nově nahrazena adresou: biolab@labkm.cz a dále adresa kvalita.biolab@knet je nově nahrazena adresou: kvalita.biolab@labkm.cz